MiT family translocation renal cell carcinoma
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741054270
                            
 040 741054601
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Alpha-thalassemia
 - Hemophilia
 - Congenital factor V deficiency
 - Combined T and B cell immunodeficiency
 - Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
 - Alveolar soft tissue sarcoma
 - Medulloblastoma
 - Rhabdomyosarcoma
 - Retinoblastoma
 - Von Willebrand disease
 - Fanconi anemia
 - Beta-thalassemia
 - Sickle cell anemia
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Genetic cystic renal disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Primary hyperoxaluria
 - Alport syndrome
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Fabry disease
 - Tuberous sclerosis complex
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Genetic glomerular disease
 
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Untergasse 36
                        
                    
                    
                        
                        
                            61200
                        
                    
                    Wölfersheim
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741054270
                            
 040 741054601
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Alpha-thalassemia
 - Hemophilia
 - Congenital factor V deficiency
 - Combined T and B cell immunodeficiency
 - Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
 - Alveolar soft tissue sarcoma
 - Medulloblastoma
 - Rhabdomyosarcoma
 - Retinoblastoma
 - Von Willebrand disease
 - Fanconi anemia
 - Beta-thalassemia
 - Sickle cell anemia
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Genetic cystic renal disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Primary hyperoxaluria
 - Alport syndrome
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Fabry disease
 - Tuberous sclerosis complex
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Genetic glomerular disease
 
Patientenorganisationen 1
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Untergasse 36
                        
                    
                    
                        
                        
                            61200
                        
                    
                    Wölfersheim